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Dedalus France se dote d'une division robotique

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L'éditeur de logiciels Dedalus France (ex-Medasys) a annoncé le 6 mai dans un communiqué la création d'une division consacrée à la robotique afin de "répondre aux enjeux de sécurité et d'efficience liés aux préparation anticancéreuses".

Le premier objectif de cette division est de "développer un nouveau paradigme dans la production d'anticancéreux" avec le robot Pharmoduct de Dedalus France, automate de préparation de chimiothérapies référencé par le Réseau des acheteurs hospitaliers (Resah).

"Nous investirons également autour du WMS (Warehouse Management System) [logiciels de gestion d'entrepôts] avec les solutions du groupe pour compléter le circuit du médicament", a expliqué Frédéric Vaillant, directeur général de Dedalus France cité dans le communiqué.

L'éditeur a nommé à la tête de la division Clarisse Fontaine, ex-directrice des ventes Europe de l'Ouest de Swisslog Healthcare, fournisseur de solutions robotiques aux établissements de santé.

Diplômée de l'Institut des hautes études économiques et commerciales (Inseec) de Paris en 2003, Clarisse Fontaine a démarré sa carrière dans le secteur pharmaceutique dans l'optimisation des processus des laboratoires, avant de rejoindre la division santé du groupe Hitachi Vantara, spécialiste de l'internet des objets (IoT) et des infrastructures big data, puis Swisslog Healthcare en 2017.

Raphael Moreaux
raphael.moreaux@apmnews.com

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Medasys retenu par le Resah pour le déploiement de robots de préparation des chimiothérapies

L'éditeur et intégrateur de systèmes d'information hospitaliers Medasys a annoncé le 5 septembre la signature d'un accord-cadre avec le Réseau des acheteurs hospitaliers (Resah) portant la fourniture, la mise en service et la maintenance de robots de préparation de chimiothérapies.

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Alerte vigilance de Medasys sur ses logiciels Halia* et DxLab*

L'éditeur Medasys a appelé les utilisateurs de ses logiciels Halia* et DxLab* à la vigilance en cas de mise à jour automatique des environnements dans lesquels ces outils sont installés, dans un courrier relayé le 7 août par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

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