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Négociations autour d'un rapprochement entre Qualcomm et GlaxoSmithKline

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Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) et Qualcomm sont en discussions préliminaires pour former une joint-venture spécialisée dans le développement de technologies médicales, a fait savoir Bloomberg le 20 janvier, citant des sources compétentes.

Selon le média américain, GSK chercherait à suivre l'exemple d'autres laboratoires qui se sont alliés à des groupes comme Google et IBM afin de mettre la main sur des données de santé et suivre la façon dont les patients prennent leurs médicaments (voir dépêche du 22 janvier 2016).

Le géant des télécommunications Qualcomm multiplie les partenariats avec l'industrie pharmaceutique. Début janvier, il a annoncé la conclusion d'un accord de collaboration avec Novartis pour connecter la nouvelle génération d'inhalateur Breezhaler que le laboratoire entend lancer en 2019.

L'installation de micropuces Qualcomm dans ces inhalateurs permettra d'enregistrer les doses prises par les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et les durées d'inhalation afin d'assurer un suivi à distance de leurs traitements.

Un autre accord a été signé par Qualcomm avec Roche en janvier 2015 pour que le laboratoire utilise sa plateforme de télésanté 2net afin de collecter des données médicales et traiter à distance les patients souffrants d'affections chroniques.

rm/ab

La Rédaction
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Interopérabilité: Dräger intègre le protocole SDC

L'entreprise allemande Dräger, spécialisée dans les technologies médicales et de sécurité, a fait part le 7 février dans un communiqué de sa volonté d'intégrer le protocole SDC (Service-oriented Device Connectivity) dans ses dispositifs afin de renforcer l'interopérabilité des équipements à l'hôpital.

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En bref

L'Ugap propose deux offres pour la sérialisation du médicament à l'hôpital

L'Union des groupements d'achats publics (Ugap) a annoncé le 8 février dans un communiqué qu'elle proposait deux types de solutions pour permettre aux pharmacies à usage intérieur (PUI) des établissements de santé de se mettre en conformité avec la réglementation sur la sérialisation du médicament, entrée en vigueur le 9 février.

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